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1.
Rev. chil. infectol ; 35(4): 445-447, ago. 2018. graf
Artigo em Espanhol | LILACS | ID: biblio-978056

RESUMO

Resumen La infección por Strongyloides stercoralis es una parasitosis frecuente en las regiones tropicales y subtropicales, incluyendo la Amazonía peruana. En pacientes con inmunocompromiso, las manifestaciones clínicas son variadas y es frecuente la diseminación sistémica de la enfermedad, con compromiso de diversos órganos. Las manifestaciones cutáneas son infrecuentes y se describen en pacientes con algún grado de inmunosupresión. Se presenta el caso de un paciente inmunocompetente que desarrolló una púrpura reactiva por una infección por Strongyloides stercoralis crónica. Ante ello, es posible el compromiso cutáneo en pacientes inmunocompetentes con reagudización sistémica por este parásito.


Infection with Strongyloides stercoralis is a common parasitic infection in tropical and subtropical regions, including the Peruvian Amazon. The clinical manifestations are varied in patients with immunocompromised disease, and the systemic spread of the disease is frequent, compromising different organs and systems. Cutaneous manifestations are infrequent, being described in patients with some degree of immunosuppression. We present the case of an immunocompetent patient who developed a reactive purpura due to chronic Strongyloides stercoralis infection. Thus, skin involvement is possible in immunocompetent patients with systemic exacerbation due to this parasite.


Assuntos
Humanos , Animais , Masculino , Adulto , Adulto Jovem , Púrpura/etiologia , Púrpura/imunologia , Estrongiloidíase/complicações , Estrongiloidíase/imunologia , Púrpura/tratamento farmacológico , Ivermectina/uso terapêutico , Clorfeniramina/uso terapêutico , Hospedeiro Imunocomprometido , Strongyloides stercoralis/isolamento & purificação , Antiparasitários/classificação , Antiparasitários/uso terapêutico , Antipruriginosos/uso terapêutico
2.
Braz. j. pharm. sci ; 48(2): 281-290, Apr.-June 2012. ilus, graf, tab
Artigo em Inglês | LILACS | ID: lil-643021

RESUMO

The aim of this study was to characterize three batches of albendazole by pharmacopeial and complementary analytical techniques in order to establish more detailed specifications for the development of pharmaceutical forms. The ABZ01, ABZ02, and ABZ03 batches had melting points of 208 ºC, 208 ºC, and 209 ºC, respectively. X-ray diffraction revealed that all three batches showed crystalline behavior and the absence of polymorphism. Scanning electron microscopy showed that all the samples were crystals of different sizes with a strong tendency to aggregate. The samples were insoluble in water (5.07, 4.27, and 4.52 mg mL-1, respectively) and very slightly soluble in 0.1 M HCl (55.10, 56.90, and 61.70 mg mL-1, respectively) and additionally showed purities within the range specified by the Brazilian Pharmacopoeia 5th edition (F. Bras. V; 98% to 102%). The pharmacopeial assay method was not reproducible and some changes were necessary. The method was validated and showed to be selective, specific, linear, robust, precise, and accurate. From this characterization, we concluded that pharmacopeial techniques alone are not able to detect subtle differences in active pharmaceutical ingredients; therefore, the use of other complementary techniques is required to ensure strict quality control in the pharmaceutical industry.


O objetivo do trabalho foi caracterizar três lotes de albendazol com técnicas analíticas farmacopéicas e complementares a fim de estabelecer especificações mais detalhadas para o desenvolvimento de formas farmacêuticas. Os lotes ABZ01, ABZ02 e ABZ03 apresentaram fusão em 208 ºC, 208 ºC e 209 ºC. Foi possível evidenciar, por difração de raios X, que os três lotes apresentaram comportamento cristalino e ausência de polimorfismo. Através da microscopia eletrônica de varredura verificou-se que todas as amostras apresentaram cristais com diferentes tamanhos e forte tendência de agregação. As amostras foram insolúveis em água (5,07; 4,27 e 4,52 µg mL-1) e muito pouco solúveis em HCl 0,1M (55,10; 56,90 e 61,70 µg mL-1) e, ainda, apresentaram pureza dentro da faixa especificada pela F.Bras.V (98% a 102%). O método farmacopéico de doseamento não foi reprodutível, e algumas mudanças foram necessárias. O método foi validado e demonstrou ser seletivo, específico, linear, robusto, preciso e exato. A partir dessa caracterização, pode-se concluir que apenas técnicas farmacopéicas não são capazes de detectar diferenças sutis entre os ingredientes farmacêuticos ativos, necessitando, portanto, de uso de outras técnicas complementares para garantir um rígido controle de qualidade na indústria farmacêutica.


Assuntos
Albendazol/análise , /classificação , Antiparasitários/classificação , Controle de Qualidade , Preparações Farmacêuticas , Indústria Farmacêutica/classificação
3.
Rev. gastroenterol. Perú ; 16(supl.1): S57-S67, 1996.
Artigo em Espanhol | LILACS, LIPECS | ID: lil-504434

RESUMO

La parasitosis intestinal es un grave problema de salud mundial que afecta al 50% de los habitantes de América Latina en especial a los países con pobres recursos económicos. En este trabajo describimos las principales drogas utilizadas para el tratamiento de las infecciones parasitarias más comunes en nuestro país, así como su práctico y fácil manejo, basado en nuestra experiencia y la de destacados profesores nacionales y del exterior.


Intestinal parasitosis is a serious health problem wich affects 50% of the Latin American population, in special on countries with poor economic resources. In this work we present the description of the principal available drugs which are used in the treatment of the parasitic infections in our country, as well as, their practical and easy management as a result of our experience and those of other autors.


Assuntos
Humanos , Antiparasitários/classificação , Enteropatias Parasitárias/terapia
4.
In. Casasbuenas, Jaime; Chalem, Fernando, ed. Compendio de terapeutica. s.l, Acta Medica Colombiana, jul. 1988. p.239-43.
Monografia em Espanhol | LILACS | ID: lil-117113
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